Mec albinos: photo, description de la maladie

2024 Auteur: Henry Conors | [email protected]. Dernière modifié: 2024-02-12 07:16

L'albinisme est une maladie héréditaire. Se produit avec un trouble du métabolisme des pigments dans le corps humain. La cause de la maladie est un manque de mélanine, qui est responsable de la couleur de la peau et des cheveux, des ongles et de la couleur des yeux. Une carence en substance entraîne des problèmes de vision, la peur du soleil et une prédisposition au développement de néoplasmes malins sur la peau.

Causes de la maladie

Chaque personne naît avec une certaine couleur d'yeux, de peau, de cheveux, héritée de ses parents. Avec certains troubles au niveau génétique, il y a une perte partielle ou complète de mélanine, ce qui conduit ensuite à l'albinisme. La pathologie est congénitale et peut être transmise de génération en génération. Il convient de noter que l'albinisme peut se manifester de différentes manières. Dans certains cas, une mutation se produit à chaque génération, dans d'autres - seulement lorsque deux gènes défectueux sont combinés, les écarts par rapport à la norme sont rarement possibles sans prédisposition héréditaire.

La substance mélanine (le mot mélanos - "noir") est responsable de la couleur de la peau, des yeux, des cheveux, des sourcils et des cils. Plus sa teneur dans le corps humain est faible,plus les signes de l'albinisme sont expressifs.

Types d'albinisme

La médecine moderne connaît trois types principaux de la maladie: oculocutanée, oculaire et thermosensible. Selon les statistiques, 1 personne sur 18 000 présente des signes de cette mutation.

Oculocutané, ou complet

L'albinisme oculo-cutané se caractérise par l'absence totale de pigment mélanique et est considéré comme la forme la plus grave. Ce type de maladie peut être identifié par des signes extérieurs: peau et cheveux blancs, yeux rougeâtres. En général, le diagnostic n'est pas une peine mortelle, mais vous devez tout de même respecter certaines règles. Un albinos est obligé de cacher son corps sous des vêtements toute sa vie, en le protégeant de la lumière directe du soleil. En raison du manque de pigment nécessaire, sa peau n'est pas adaptée aux effets des rayons ultraviolets et peut se brûler.

Avec ce type de mutation génétique, les yeux souffrent également. Il y a des rougeurs, une myopie ou une hypermétropie, une peur de la lumière vive et un strabisme. Sur la photo, un homme albinos présentant des symptômes prononcés d'albinisme complet.

On trouve souvent des albinos, dans lesquels un gène est complet et le second est pathogène. Dans ce cas, ce dernier assure la production des pigments nécessaires et la personne n'a pas l'air différente d'une personne en bonne santé. Mais il y a un risque à la prochaine génération de donner naissance à un enfant malade.

Oculaire, ou partiel

Cette forme ne présente que des écarts par rapport aux organes visuels. Les signes extérieurs sont mal exprimés. Toutes les parties du corps sont complètespigmentée, la peau peut être pâle, mais capable de bronzer. La moitié masculine souffre d'albinisme oculaire, le sexe féminin n'est que porteur du gène muté. Chez la femme, il se manifeste par une modification du fond d'œil et un iris transparent.

Les principales spécificités de l'albinisme partiel sont:

myopie;
hypermétropie;
astigmatisme;
peur de la lumière vive;
strabisme;
nystagmus;
iris transparent.

Sensible à la température

Dans ce cas, la mélanine est produite uniquement dans les zones du corps où la température est inférieure à 37 degrés. C'est la tête, les bras et les jambes, et les endroits fermés (par exemple, les aisselles, l'aine) ne sont pas pigmentés. Les enfants jusqu'à un an ont la peau et les cheveux blancs, car jusqu'à cet âge, la température corporelle des nourrissons fluctue dans les 37 degrés. Lorsque la thermorégulation est rétablie, les zones froides s'assombrissent, mais les yeux restent les mêmes.

L'albinisme peut être le symptôme d'un certain nombre d'autres maladies graves. En règle générale, cela se produit avec des anomalies génétiques plus complexes.

Discrimination albinos

Maintenant, la société est devenue plus fidèle aux personnes atteintes de cette pathologie. Mais, malheureusement, cela n'a pas toujours été le cas. Il y a plusieurs siècles, les albinos étaient considérés comme les démons de l'enfer, les enfants du diable, et ils les jetaient dans les incendies. Dans certains pays sous-développés, il y a quelques décennies, des enfants à la peau blanche ont été capturés et exterminés. La population non éduquée de ces pays a coupé les bras et les jambes des bébés, utilisé des organes et d'autres restes pour commettredivers rituels, et la préparation de décoctions soi-disant curatives. C'était considéré comme de la chance pour les pêcheurs d'attraper un albinos aux cheveux longs.

Certains d'entre eux ont tissé des filets de pêche dans leurs cheveux pour attraper gros. Il y avait aussi une croyance que les organes sexuels coupés d'un homme albinos avaient un pouvoir magique et miraculeux de guérison. Diverses parties du corps ont été vendues pour une somme d'argent fabuleuse.

Heureusement, cette époque est révolue. Aujourd'hui, les albinos sont aidés et protégés contre diverses formes de violence et de persécution.

La vie quotidienne des albinos

L'apparence unique et inhabituelle des albinos attire toujours l'attention. Dans l'enfance et l'adolescence, les enfants atteints de cette anomalie doivent endurer le ridicule général et les regards curieux des autres. Dès son plus jeune âge, quelqu'un essaie de masquer les défauts visibles en colorant les sourcils, les cils et les cheveux. Les filles doivent essayer de rendre leur apparence plus expressive en se maquillant. Les porteurs de cette maladie tentent de corriger les lacunes visibles à l'aide de la médecine et de la cosmétologie modernes. En effet, sous réserve d'un certain nombre de recommandations lors de l'exposition au soleil et de la visite systématique d'un ophtalmologiste, les albinos peuvent mener une vie normale et bien remplie. Mais il y a ceux qui gagnent beaucoup d'argent grâce à leur apparence extraordinaire. Maintenant, très souvent, vous pouvez trouver des photographies fascinantes de personnes albinos dans un magazine de mode ou dans une publicité. Leur étrangeté dans son excentricité etl'apparence mémorable est très populaire dans le monde de l'art. Les portraits d'hommes albinos et l'art avec de telles images ont également l'air mystérieux.

Albinos dans le monde du mannequinat

Les personnes "blanches" spéciales sont très demandées dans le monde de la publicité et du mannequinat. Dans les magazines sur papier glacé et les défilés de mode, de beaux mecs albinos clignotent constamment. Diverses agences essaient avec impatience de trouver un modèle exclusif pour elles-mêmes.

Aujourd'hui, les mannequins les plus célèbres de l'industrie de la mode sont des mannequins tels que Sean Ross et Stephen Thompson.

Sean Ross

Albino boy - premier mannequin professionnel, né à New York. Dans sa jeunesse, il s'est engagé dans la danse et ce n'est qu'à l'âge de 16 ans qu'il a fait le premier pas dans la direction de l'industrie du mannequinat. Il y avait beaucoup de négativité sur le chemin du succès et de la renommée mondiale de l'Afro-américain "blanc". C'est pourquoi il se positionne non seulement comme un modèle haut de gamme, mais aussi comme un pionnier des portes pour les personnes à l'apparence inhabituelle. Depuis 10 ans, l'albinos a connu un succès fou. Il participe au tournage de clips d'artistes célèbres, joue avec succès des rôles dans des films et des émissions de télévision, brille en même temps sur les couvertures de grandes publications, collabore avec des marques populaires.

Steven Thompson

Comme Sean Ross, le garçon et mannequin albinos ne pouvait pas rêver d'une telle carrière. La chance lui sourit dans la rue face à un photographe qui l'invite à tester la photographie. À partir de ce moment, la vie de l'albinos est coola changé. Un homme intéressant avec une apparence extraordinaire, outre sa volonté, fascine, attire l'œil et se souvient. À l'heure actuelle, Stephen est le visage de la célèbre marque Givenchy. Un jeune homme connaissant de première main les problèmes auxquels sont confrontées les personnes malvoyantes aide un centre pour malvoyants.

L'albinisme est une pathologie génétique héréditaire. Elle se caractérise par une absence totale ou partielle de pigmentation de la peau et des cheveux. Depuis l'Antiquité, les albinos ont fait l'objet de persécutions. Dans le monde moderne, la donne a changé. Les filles et les garçons albinos n'ont plus honte de leur apparence. Cela se produit grâce à des personnes célèbres qui, malgré cette maladie, obtiennent un grand succès.