Organismes hétérozygotes et homozygotes

2024 Auteur: Henry Conors | [email protected]. Dernière modifié: 2024-02-12 07:15

L'une des propriétés les plus importantes de tout organisme vivant est l'hérédité, qui sous-tend les processus évolutifs de la planète, ainsi que la conservation de la diversité des espèces sur celle-ci. La plus petite unité de l'hérédité est le gène - un élément structurel de la molécule d'ADN responsable de la transmission de l'information héréditaire associée à un trait particulier de l'organisme. Selon le degré de manifestation, on distingue les gènes dominants et récessifs. Un trait caractéristique des unités dominantes est la capacité de «supprimer» les unités récessives, ayant un effet décisif sur le corps, les empêchant d'apparaître dans la première génération. Cependant, il convient de noter qu'avec une dominance complète, une dominance incomplète est observée, dans laquelle le gène dominant n'est pas capable de supprimer complètement la manifestation de récessif et de surdominance, ce qui permet la manifestation des signes correspondants sous une forme plus forte que dans organismes homozygotes. Selon les gènes alléliques (c'est-à-dire responsables du développement du même trait) qu'il reçoit des individus parents, les organismes hétérozygotes et homozygotes sont distingués.

Définitionorganisme homozygote

Les organismes homozygotes sont des objets de la faune qui ont deux gènes identiques (dominants ou récessifs) pour l'un ou l'autre trait. Un trait distinctif des générations suivantes d'individus homozygotes est leur absence de division des caractères et leur uniformité. Cela s'explique principalement par le fait que le génotype d'un organisme homozygote ne contient qu'un seul type de gamètes, désigné par une lettre majuscule lorsqu'il s'agit de traits dominants, et une lettre minuscule lorsqu'il s'agit de traits récessifs. Les organismes hétérozygotes se distinguent par le fait qu'ils contiennent différents gènes alléliques et, conformément à cela, forment deux types différents de gamètes. Les organismes homozygotes récessifs pour les allèles principaux peuvent être désignés par aa, bb, aabb, etc. En conséquence, les organismes homozygotes dominants dans les allèles portent le code AA, BB, AABB.

Modèles d'héritage

Le croisement de deux organismes hétérozygotes, dont les génotypes peuvent être classiquement désignés par Aa (où A est un gène dominant et a un gène récessif), permet d'obtenir avec une probabilité égale quatre combinaisons différentes de gamètes (variant de génotype) avec une répartition 3: 1 par phénotype. Dans ce cas, le génotype est compris comme la totalité des gènes qui contiennent l'ensemble diploïde d'une cellule particulière; sous le phénotype - un système de caractéristiques externes et internes de l'organisme en question.

Croisement dihybride et ses caractéristiques

Considérons les modèles liés àavec des processus de croisement auxquels participent des organismes homozygotes. Dans le même cas, s'il existe un croisement dihybride ou polyhybride, quelle que soit la nature des traits hérités, la division se produit dans un rapport de 3: 1, et cette loi est valable pour n'importe quel nombre d'entre eux. Le croisement d'individus de la deuxième génération dans ce cas forme quatre principaux types de phénotypes dans un rapport de 9: 3: 3: 1. Il convient de noter que cette loi est valable pour les paires homologues de chromosomes, l'interaction des gènes au sein de laquelle ne s'effectue pas.