La plus petite fille du monde est un nanisme primordial

2024 Auteur: Henry Conors | [email protected]. Dernière modifié: 2024-02-12 07:10

La plus petite fille du monde, Charlotte Garside, est née il y a 6 ans en Angleterre. Charlotte est devenue célèbre à cause de sa maladie. Lorsque sa mère, Emma Garside, était enceinte, les médecins ont diagnostiqué chez le fœtus un nanisme intra-utérin, et la fille est née avec un poids de 800 grammes et une taille de 20 centimètres.

Charlotte Garside était si petite qu'elle pouvait tenir dans la paume du médecin qui a accouché. La fille est apparue 4 semaines plus tôt que prévu et le médecin avait peur qu'elle ne vive même pas deux jours après l'accouchement. Mais, contrairement aux prédictions des médecins, Charlotte a survécu, non sans l'aide d'un incubateur pour nouveau-nés, dans lequel elle a grandi jusqu'à son terme.

La deuxième prédiction donnée par les médecins après la sortie était que la plus petite fille du monde ne vivrait pas jusqu'à deux ans. Mais Charlotte a déjà vécu jusqu'à l'âge de six ans et aujourd'hui, elle va à l'école avec des enfants ordinaires.

Avant Charlotte, on croyait que Yoti Amge était la plus petite fille du monde(Inde, Nagpur). La taille de Yoti à quinze ans était de 58 cm et elle pesait 5 kg. Avec ces données, Yoti est entré dans le Livre Guinness des Records. Mais maintenant, Yoti a plus de 20 ans et sa taille a légèrement franchi la barre des 60 centimètres.

La taille de Charlotte

La taille de Charlotte à l'âge de cinq ans était de 60 cm et son poids de 3,5 kg. Aujourd'hui, on pense qu'elle détient le titre de plus petite fille du monde.

Lorsque le bébé a été ramené de la maternité, les parents et les sœurs ont longtemps regardé la belle poupée enveloppée dans des couches et n'ont pas osé la prendre. Elle semblait si petite et fragile que sa famille avait peur de lui casser la colonne vertébrale.

Diagnostic de Charlotte

Charlotte a reçu un diagnostic de nanisme primordial. Qu'est-ce que c'est? Le nanisme primordial n'est pas un gène transmis génétiquement, mais une maladie génétique pendant la grossesse. Autrement dit, Charlotte aurait pu naître un enfant en parfaite santé, comme tous les enfants. La cause de la maladie génétique dans le cas de Charlotte est inconnue. Emma Gardies et son mari sont des gens ordinaires qui n'ont jamais travaillé avec des poisons et des produits chimiques et qui n'ont pas été dans des endroits très irradiés, ils ne sont ni alcooliques ni toxicomanes, ne fument pas de cigarettes et mènent une vie normale.

On sait que le diagnostic de "nanisme primordial" est un peu, et il n'y a pas plus de 100 cas dans le monde. Contrairement à de nombreux nains, Charlotte se développe proportionnellement dans toutes les parties de son corps. Il pousse très lentement. Sa taille n'a pas 35 centimètres. La regardantvous ne pouvez pas deviner qu'elle est une naine et pensez: "Elle n'a pas plus de deux ans." Avec le nanisme primordial, une personne atteint quatre-vingt-dix centimètres, la taille de Charlotte est donc prédéterminée.

Qu'est-ce que mange la plus petite fille du monde

Charlotte a un très petit œsophage, elle ne peut donc pas manger d'aliments entiers comme les personnes en bonne santé. Lorsque la fille était encore très petite, elle devait être constamment nourrie avec du lait maternisé via un tube connecté, qui était connecté à une sonde. En vieillissant, Charlotte a commencé à manger des aliments réguliers, comme des sandwichs, mais en raison d'un manque de nutriments et de calories nécessaires au développement et à la croissance, elle est toujours alimentée par un tube. La procédure d'alimentation par sonde prend 5 heures par jour. C'est-à-dire que Charlotte est connectée chaque jour à une machine d'alimentation spéciale. Elle se sent souvent malade, il est donc assez difficile de la nourrir complètement pour que le corps reçoive la norme quotidienne de nutriments.

De quoi d'autre souffre la plus petite fille du monde

1. Charlotte a un retard de développement et ne peut pas encore parler pleinement, bien qu'elle ait été envoyée dans une école ordinaire. Sa communication se réduit à quelques mots, sons et gestes subtils, qu'elle a appris grâce à ses sœurs. Elle comprend ce qu'on lui dit et, à l'aide de gestes, montre les lettres par lesquelles ses proches lisent les mots. D'après le programme scolaire, Charlotte a déjà deux ans de retard, mais ses parents ne veulent pas l'envoyer dans une école spéciale.école pour enfants déficients mentaux. Sa famille pense que leur fille est plus adaptée à une école pour enfants ordinaires.

2. Charlotte est hyperactive et ne tient pas en place. Elle se tord et se retourne et, bien qu'elle ait du mal à marcher, essaie constamment de se lever et de marcher. Son hyperactivité cause certaines difficultés à ses parents et à ses sœurs. Il y a toujours un risque que Charlotte tombe et se fracture, mais les proches y sont déjà habitués et font face à l'aide de divers déambulateurs et autres appareils. Elle est aussi très souvent ennuyée et sa famille essaie toujours de lui plaire.

3. Charlotte a une mauvaise vue, elle doit donc porter des lunettes aux verres très épais depuis son enfance. Comme sa tête est petite, ses parents lui ont mis des lunettes élastiques.

4. Charlotte a des problèmes de foie et une faible immunité.

Malgré toutes ses maladies, les parents de Charlotte sont très heureux d'avoir un enfant nain, et ils disent que sans elle, si petite et gaie, ils ne peuvent plus imaginer leur vie.